Trajtimi i ri i gjigantit farmaceutik, sotatercept, tregoi përfitime të rëndësishme për mijëra pacientë që vuajnë nga hipertensioni arterial pulmonar në provat klinike.
Gati 40,000 amerikanë dihet se vuajnë nga hipertensioni arterial pulmonar (PAH), një sëmundje që bën që enët e gjakut në mushkëri të tkurren në mënyrë progresive, duke rritur si presionin e gjakut ashtu edhe rrezikun e dështimit të zemrës. Rreth 500 deri në 1,000 raste të reja diagnostikohen çdo vit, me pacientin mesatar që mbijeton vetëm rreth pesë deri në shtatë vjet pasi u diagnostikua. Shumica dërrmuese e njerëzve me këtë sëmundje janë gra, dhe ato janë në mënyrë disproporcionale të zeza ose hispanike.
Të martën, Administrata e Ushqimit dhe Ilaçeve miratoi një ilaç të ri për të trajtuar këtë sëmundje të quajtur sotatercept e cila u zhvillua dhe po tregtohet nga gjiganti farmaceutik Merck nën emrin Winrevair.
Ky është lloji i parë i ri i trajtimit për sëmundjen e miratuar në gati një dekadë, dhe konsiderohet nga FDA të jetë “i pari në klasë”, që do të thotë se është ilaçi i parë i këtij lloji që trajton këtë sëmundje. Në një provë klinike, ilaçi uli rrezikun e vdekjes ose rriti ashpërsinë e sëmundjes me 83%.
Nga forbes.com
https://www.forbes.com/sites/alexknapp/2024/03/26/fda-approves-mercks-new-drug-for-a-rare-lung-disease/?sh=91ba1c231b02&utm_campaign=socialflowForbesMainFB&utm_source=ForbesMainFacebook&utm_medium=social&fbclid=IwAR1_EUiY1xLE-9VQKed4f-qdgo0ui3xoiAyIGfVvU8QUkHAhAGHZueDW4Kw
